Monday, August 1, 2016

Konjugierte östrogene 18






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PharmGKB enthält keine Dosierungsrichtlinien für diese. So melden bekannten Genotyp-basierten Dosierungsrichtlinien, oder wenn Sie bei der Entwicklung von Richtlinien interessiert sind, klicken Sie hier. PharmGKB annotiert Droge Etiketten pharmakogenetische Informationen von der US Food and Drug Administration (FDA), der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen enthält, Pharma und Medical Devices Agency, Japan (PMDA) und Health Canada (Santé Canada) (HCSC). PharmGKB Anmerkungen geben Sie eine kurze Zusammenfassung des PGx in dem Etikett, einen Auszug aus dem Etikett und eine herunterladbare PDF-Datei hervorgehoben Label. Eine Liste von Genen und innerhalb des Etiketts gefunden Phänotypen ist Etikettenabschnitt Header zugeordnet und am Ende jeder Anmerkung aufgeführt. PharmGKB versucht auch das Niveau der Aktion in jedem mit dem "PGx Ebene" Tag Label implizierten zu interpretieren. Sehen Sie sich die Legende für weitere Informationen über Drogen Label Quellen und PGx Levels. Wir freuen uns über jede Information über Arzneimittel Etiketten mit PGx Informationen von der FDA zugelassen, EMA, PMDA, HCSC oder andere Medizin Agenturen auf der ganzen Welt - bitte Feedback kontaktieren. 1. FDA-Gütesiegel für den konjugierten Östrogenen Gene und / oder in diesem Label gefunden Phänotypen endometrial Neubildungen Warnungen Abschnitt Nebenwirkungen Abschnitt, Abschnitt Vorsichtsmaßnahmen Quelle: Phont Neubildungen Indikationen und Verwendung Abschnitt Gegen Abschnitt, Abschnitt Warnhinweise, Nebenwirkungen Abschnitt, Abschnitt Vorsichtsmaßnahmen Quelle: Phont PharmGKB enthält keine klinischen Varianten, die den höchsten Grad an Kriterien erfüllen. Um weitere klinische Varianten mit den unteren Ebenen der Kriterien, klicken Sie auf die Schaltfläche am unteren Rand der Seite zu sehen. Zeigen Sie unter Beweis Klinische Anmerkungen ausblenden unter Beweis Klinische Anmerkungen Haftungsausschluss: Die PharmGKB klinischen Anmerkungen Experten Konsens widerspiegeln auf der Grundlage klinischer Evidenz und Peer-Review-Literatur, die zum Zeitpunkt sie geschrieben werden und werden nur Ärzte bei der Entscheidungsfindung zu unterstützen, soll und Fragen für die weitere Forschung zu identifizieren. Neue Beweise haben seit der Zeit eine Anmerkung entstanden wurde dem PharmGKB vorgelegt. Die Anmerkungen werden in ihrem Umfang begrenzt und sind nicht für Interventionen oder Krankheiten, die nicht identifiziert werden. Die Anmerkungen berücksichtigen keine individuellen Unterschiede zwischen den Patienten und kann nicht inklusive aller richtigen Methoden der Pflege oder ausschließlich andere Behandlungen in Betracht gezogen werden. Es bleibt in der Verantwortung des Gesundheits-Anbieter die beste Behandlung für einen Patienten zu bestimmen. Die Einhaltung jeder Leitlinie ist freiwillig, die ultimative Bestimmung ihrer Anwendung in Bezug auf durch den Arzt allein gemacht werden und den Patienten. PharmGKB übernimmt keine Verantwortung für Verletzungen oder Schäden an Personen oder Sachen aus oder im Zusammenhang mit einem Einsatz der PharmGKB klinischen Anmerkungen, oder für irgendwelche Fehler oder Auslassungen. = Mouse-over für schnelle Hilfe Die folgende Tabelle enthält Informationen über pharmakogenomischer Varianten auf PharmGKB. Folgen Sie bitte den Link in der "Variante" Spalte, um weitere Informationen zu einer bestimmten Variante. Jedes Glied in der "Variante" Spalte führt zum entsprechenden PharmGKB Variant Seite. Die Variante Seite enthält zusammengefasste Daten, einschließlich PharmGKB manuell kuratiert Informationen über variantenDrogenPaare basierend auf individuellen PubMed Publikationen. Die PMIDs für diese PubMed Publikationen finden Sie auf der Variant-Seite zu finden. Die Tags in der ersten Spalte der Tabelle angeben, welche Art von Informationen finden Sie auf der entsprechenden Variante Page. Links in der "Gene" Spalte führen zu PharmGKB Gene Seiten. Die folgenden Symbole zeigen an, dass Daten eines bestimmten Typs zur Verfügung: DG Dosing Leitlinie Informationen zur Verfügung DL Drug Label-Informationen sind verfügbar CA High-level Clinical Annotation verfügbar VA Variant Annotation ist verfügbar VIP VIP Informationen verfügbar PW Pathway verfügbar ist Beschreibung Konjugierte Östrogene, eine Mischung der wasserlöslichen Salze der Sulfatester von Östron, Equilin, 17 alpha-Dihydroequilin, und anderen verwandten Steroiden, kann von schwangeren equine Urin oder Yam und Sojapflanzen abgeleitet werden. Östrogene sind wichtig für die Entwicklung und Pflege des weiblichen Fortpflanzungsorgane und sekundären Geschlechtsmerkmale. Quelle: Drug Bank Indikation Für die Behandlung von mittelschweren bis schweren vasomotorischen Symptomen, die mit der Menopause, atrophische Vaginitis, Osteoporose, Hypoöstrogenismus wegen Hypogonadismus, Kastration, primäre Ovarialinsuffizienz, Brustkrebs (palliativ nur) und Advanced androgenabhängigem Karzinom der Prostata (palliativ nur) Quelle: Drug Bank Andere Vokabulare Informationen vom Drugbank gezogen wurde nicht von PharmGKB prüft. Pharmakologie, Interaktionen und Kontra Wirkmechanismus Östrogene geben die Zellen reaktions Geweben (z. B. weiblichen Organe, Brüste, Hypothalamus, Hypophyse), wo sie mit einem Protein-Rezeptor in Wechselwirkung treten, anschließend die Rate der Synthese von DNA Erhöhung, RNA, und einige Proteine. Östrogene verringern die Sekretion von Gonadotropin-Releasing-Hormon, das durch den Hypothalamus, die Sekretion von Follikel-stimulierendes Hormon (FSH) und luteinisierendes Hormon (LH) aus der Hypophyse zu reduzieren. Quelle: Drug Bank Pharmakologie Konjugierte Östrogene, eine Mischung aus den wasserlöslichen Salzen von Sulfatestern von Östron, Equilin, 17 alpha-Dihydroequilin, und anderen verwandten Steroiden, kann von schwangeren equine Urin oder Yam und Sojapflanzen abgeleitet werden. Östrogene sind wichtig für die Entwicklung und Pflege des weiblichen Fortpflanzungsorgane und sekundären Geschlechtsmerkmale. Sie fördern das Wachstum und die Entwicklung der Vagina, Gebärmutter und Eileiter, und die Erweiterung der Brüste. Indirekt tragen sie zur Gestaltung des Skeletts, die Aufrechterhaltung der Spannkraft und Elastizität der urogenitalen Strukturen, Veränderungen in den Epiphysen der langen Knochen, die für den pubertären Wachstumsschub und seiner Beendigung, das Wachstum der axillären und Schamhaare, und die Pigmentierung der erlauben Brustwarzen und Genitalien. Rückgang der Östrogen-Aktivität am Ende des Menstruationszyklus kann auf Menstruation bringen, obwohl die Einstellung der Progesteron-Sekretion der wichtigste Faktor in der reifen Ovulationszykluses ist. Jedoch in dem präovulatorischen oder nonovulatory Zyklus Östrogen ist die primäre Determinante in dem Einsetzen der Menstruation. Östrogene wirken sich auch auf die Freisetzung von Hypophysen-Gonadotropin. Die pharmakologischen Wirkungen der konjugierten Oestrogene sind ähnlich denen von endogenen Östrogenen. Quelle: Drug Bank Wechselwirkung mit Nahrung Nehmen Sie mit dem Essen Übelkeit zu reduzieren |. Vermeiden Sie Alkohol |. Vermeiden Sie übermäßige Mengen an Kaffee oder Tee (Koffein).




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